Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n:

Produktions- und Technologie Experte (m/w/d)

Bereich Formulierung

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

Unterstützung der operativen Prozesse
Selbständige Durchführung und Beteiligung an kontinuierlicher Prozessverbesserung und Prozessimplementierung
Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse, Festlegung sowie Implementierung von geeigneten Maßnahmen
Änderungsmanagement/Change Control
Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
Bearbeitung von SAP-Daten und ERP-Systemen
Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten sowie Sicherstellung der termingerechten Durchführung und Planung
Mitarbeit bei Prozesstransfer und Prozessimplementierung (Durchführung von Testläufen, Inbetriebnahme von Anlagen)
Verantwortlich für den Erhalt der Arbeitssicherheit im Bereich
Beteiligung an EHS-Rundgängen und Housekeeping

Anforderungen:

Abgeschlossene Fachausbildung/Studium in Chemie, Pharma und Bioprozesstechnik o.ä.
Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Fähigkeit das Team zu motivieren und innerhalb des eigenen Verantwortungsbereiches Entscheidungen zu treffen
Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
Erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika ist von Vorteil
Berufserfahrung in einem GMP-Produktionsumfeld oder einer vergleichbaren Position ist von Vorteil
Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)
Umgang mit komplexen technischen Anlagen, Prozessleitsystem (PCS7), GMP-gerechte Chargendokumentation und ERP-Systemen wie SAP

Das bieten wir Ihnen:

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Assembly Operations, Chemical Engineering, Continual Improvement Process, HR Programs, Industrial Technologies, Machinery Operation, Manufacturing, Manufacturing Engineering, Mechanical Apptitude, Occupational Health and Safety Management, Operating System Support, Operations Management, Operations Support, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Quality Assurance, Process Management, Process Methodologies, Process Technologies, Process Testing, Production Efficiencies, Production Scheduling, Safety Assurance, Safety Protocols {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

11/28/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R373005

Produktions- und Technologie Experte (m/w/d)

Merck Sharp & Dohme Ges.mbH

Produktions- und Technologie Experte (m/w/d)

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Hauptstandort

Merck Sharp & Dohme Ges.mbH

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