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In den Wiener Labors von MSD laufen Jahr für Jahr rund 50 klinische Studien, im niederösterreichischen Krems entstehen Impfstoffe für die Tiergesundheit, die von dort in die ganze Welt gehen. Hinter beidem steht dieselbe Firma: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., die österreichische Tochter des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Rund 950 Menschen arbeiten hier.
MSD ist der Name, unter dem Merck & Co. mit Sitz in Rahway, New Jersey, außerhalb der USA und Kanadas auftritt – eines der großen forschenden Pharmaunternehmen weltweit. In Österreich ist die Gesellschaft seit 1971 tätig, ihren Sitz hat sie im THE ICON VIENNA am Wiedner Gürtel in Wien. Sie entwickelt, prüft und produziert Medikamente und Impfstoffe, und das für Menschen wie für Tiere. In Wien liegt der Schwerpunkt auf der Humanmedizin, etwa in der Onkologie und bei Impfstoffen. In Krems stellt MSD Impfstoffe für die Tiergesundheit her. Viele dieser Produkte verlassen Österreich und gehen in den Export.
Weil das Unternehmen Forschung, Produktion und Vertrieb unter einem Dach hat, ist die Bandbreite der Berufe groß. Im Labor und in der Produktion arbeiten Naturwissenschaftlerinnen und Technikerinnen, im Außendienst und im medizinischen Bereich betreuen Fachleute Ärztinnen, Ärzte und Kliniken, dazu kommen Aufgaben in Einkauf und Supply Chain. Wie sich die rund 950 Stellen genau auf die drei Standorte verteilen, weist MSD öffentlich nicht im Detail aus.
Dass viele lange bleiben, zeigt eine Zahl: Die durchschnittliche Betriebszugehörigkeit liegt bei knapp zehn Jahren. Zwei von drei Beschäftigten sind Frauen, im Haus werden mehr als 15 Sprachen gesprochen. Wer eine Lehre sucht, wird in Krems fündig, denn dort bildet MSD seit 2025 auch Lehrlinge aus.
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Aufgabenbereich Übernahme der Quality-Rolle im Dokumentenmanagement sowie Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter GxP-Dokumente Erstellung und Versionierung lokaler Dokumente Logbuchmanagement - Verwalten von eLog sowie papierbasierenden Logbüchern Archivierungskoordinator Quality Risk Management Autor und Koordinator Regelmäßiges Reporting von GxP-relevanten KPIs Vertretung des Fachbereichs im Rahmen von Audits und Inspektionen Nach einer umfassenden Einarbeitung übernehmen Sie schrittweise die Prozessverantwortung für mehrere der von Ihnen betreuten Prozesse. Anforderungen Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (mind. HTL) Mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind erforderlich Erste Erfahrungen mit Dokumentenmanagement und Data Integrity erforderlich ...
Tätigkeiten im Rahmen des Verantwortungsbereichs sowie eigenverantwortliche Ausführung wiederkehrender Arbeiten unter allgemeiner Anleitung Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (HTL oder Studium) Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie entsprechende GMP-Kenntnisse von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen Selbstständige, genaue und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Überzeugungs- und Durchsetzungsvermögen Eigenverantwortliches, lösungsorientiertes und proaktives Handeln Ausgeprägte Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren Das bieten wir Ihnen: Spannendes und herausforderndes ...
Requirements: Bachelor's, Master's or engineering degree in biotechnology, process engineering, (bio)chemistry, (micro)biology or comparable disciplines Professional experience in the field of GMP manufacturing of sterile drug forms or biologics or in the food or chemical industry Very good knowledge of German and English, both written and spoken Experience with problem solving in the production environment Basic knowledge of lean manufacturing, experience with bioproduction and experience with SAP desirable Reading P&IDs Experience with Siemens PCS7 Strong quality and safety awareness Organizational skills and hands-on mentality Creativity and ability to work in a team Sense of responsibility, resilience and initiative Flexibility and willingness to travel We offer an attractive ...
Requirements:25% Flexible Work Arrangements:Hybrid Shift:Not Indicated Valid Driving License:Yes Hazardous Material(s):NA Job Posting End Date:08/10/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Requisition ID:R404403
Aufgabenbereich: Eigenverantwortliche Erstellung von Jahresabschlüssen nach UGB Unterstützung Monatsabschlüsse mit Schwerpunkt Bilanzanalyse und Abstimmungen Berechnung von latenten Steuern bzw. Körperschaftsteuer verschiedene Bilanzthemen: Capital, Personal Rückstellungen, etc Monatliche Erstellung der Umsatzsteuervoranmeldung Kompetenter Ansprechpartner für die Jahresabschlussprüfung Unterstützung bei Steuerprüfungen Kontakt mit Finanzinstitutionen statistische Berichterstattung aktive Mitarbeit bei Projekten Unterstützung des Teams inkl. Urlaubsvertretung Anforderungen: Kaufmännische Ausbildung (Studium Schwerpunkt Rechnungswesen, Bilanzbuchhalter) Fundierte einschlägige Berufserfahrung idealerweise in einem internationalen Unternehmen Sehr gutes Zahlenverständnis Fließend Deutsch- ...
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