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G.L. Pharma GmbH hat aktuell 15 offene Jobs in Sieghartskirchen, darunter Procurement Manager und QC Analyst Karenzvertretung.
Rund vier Milliarden Einzeldosen verlassen jedes Jahr die Werke von G.L. Pharma. Tabletten gegen Bluthochdruck, Schmerzmittel, Präparate für die Substitutionstherapie: hergestellt wird in Lannach in der Weststeiermark und in Wien, vertrieben wird in mehr als 50 Märkten. Rund 1.300 Menschen arbeiten für das Unternehmen. Die Wurzeln reichen zurück bis 1947.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und verkauft Arzneimittel, und zwar in zwei Richtungen gleichzeitig. Auf der einen Seite stehen eigene Markenprodukte, auf der anderen Generika, also wirkstoffgleiche Nachfolgepräparate, die nach Ablauf des Patentschutzes dieselbe Therapie zu deutlich geringeren Kosten ermöglichen. Fachlich liegen die Schwerpunkte bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems und bei der Schmerz- und Opioid-Substitutionstherapie. Letzteres ist ein streng reguliertes Feld. Wer hier arbeitet, hat es täglich mit Analytik, Dokumentation und behördlichen Vorgaben zu tun.
Angefangen hat alles mit zwei Firmen. 1947 und 1948 entstanden Lannacher Heilmittel im Raum Graz und Gerot Pharmazeutika in Wien. 1997 kaufte Lannacher das Wiener Unternehmen, 2009 wurden beide zu einer Gesellschaft verschmolzen, seit 2023 tritt sie einheitlich als GL Pharma auf. Geführt wird das Familienunternehmen von vier Geschäftsführerinnen und Geschäftsführern der Familie Bartenstein. Der Firmensitz liegt am Schlossplatz in Lannach, wenige Minuten entfernt stehen Produktion und Lager an der Industriestraße, in Wien betreibt das Unternehmen an der Arnethgasse einen weiteren Büro- und Produktionsstandort.
Nach eigenen Angaben liegt der Umsatz bei rund 350 Millionen Euro, gemeinsam mit Genericon Pharma bei etwa 500 Millionen. Eigene Marketing- und Vertriebsstrukturen bestehen in Österreich und in mehr als 15 weiteren Märkten in Europa sowie in Mexiko, darüber hinaus arbeitet das Unternehmen mit Lizenzpartnern. Für Beschäftigte heißt das: Projekte enden selten an der Landesgrenze, und Zulassungsfragen stellen sich in mehreren Rechtsräumen parallel.
Wer sich bewirbt, trifft auf ein breites Spektrum an Berufen. In der pharmazeutischen Produktion läuft der Dreischichtbetrieb, in der Qualitätskontrolle prüfen Chemielabortechnikerinnen und Analytiker die Chargen, bevor sie freigegeben werden. Regelmäßig ausgeschrieben sind außerdem Stellen in Regulatory Affairs, in der IT vom System Engineer bis zum Information Security Engineer, im Produktmanagement und im pharmazeutischen Außendienst. Ausgebildet wird auch im eigenen Haus: G.L. Pharma ist eingetragener Lehrbetrieb der Wirtschaftskammer Steiermark, die nächste Lehrstelle in der Labortechnik startet im Herbst 2027.
An Rahmenbedingungen nennt das Unternehmen flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten, Weiterbildung über Seminare, Workshops und E-Learning sowie Karenzmodelle für Eltern. Für den Arbeitnehmerschutz trägt der Betrieb das Sicherheitssiegel der AUVA. Wie sich die rund 1.300 Beschäftigten auf die einzelnen Standorte verteilen, veröffentlicht das Unternehmen nicht. Der Bahnhof Lannach liegt in Gehweite des Standorts.
Procurement Manager bei GL Pharma in Lannach mit Fokus auf Projekteinkauf, Lieferantenmanagement und Einkaufsagenden in der pharmazeutischen Industrie.
Aufgabengebiet: Mustermanagement für Stabilitätsmuster (z.B. Ein- und Auslagerung aus den Klimakammern) Musterbilanzierung (z.B. Buchungen von Suchtgiftbeständen) Erheben von Analysenergebnisse, Kontrolle und Bewertung Trendanalysen Untersuchungen und Risikobewertungen von Qualitätsmängeln in Bezug auf Stabilitäten (z.B. OOX) Erstellung und Bereitstellung von Stabilitätsübersichten und Berichten (z.B. für Kunden) Mitarbeit bei Projekten im Bereich Stabilitätsprüfung Verantwortlich für zugewiesene Geräte im Bereich Stabilitätsprüfung (z.B. Klimakammern) Unterstützung und Mitarbeit bei Audits und Inspektionen Ihr Profil: Eine abgeschlossene Lehre als Chemie-Labortechniker:in, ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Kenntnisse in den Bereichen ...
Aufgabengebiet: Arbeiten an und Optimierung der Gebäudeleittechnik Durchführung sämtlicher Arbeiten wie Reparaturen, Wartungen und Instandhaltung in der Gebäudetechnik/MSR Unterstützung von Fremdfirmen bei Wartungsarbeiten und Reparaturen Selbstständiges Beheben von Anlagenstörungen Mitarbeit bei Installation und Deinstallation von Maschinen und Anlagen Kalibrierungen Bereitschaftsdienst Bereitschaft zu Wochenendarbeit Technische Dokumentation auf GMP-Niveau Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung mit Schwerpunkt Elektro-, MSR-, Automatisierungs- oder Gebäudetechnik bzw. HTL-, Bachelor- oder Masterabschluss in Automatisierungstechnik Idealerweise 3 – 5 Jahre Erfahrung in der MSR- oder Gebäudetechnik Fähigkeiten mit Fokus auf Arbeiten an der Gebäudeleittechnik sowie auf ganzheitliche ...
Tätigkeiten außerhalb der Normalarbeitszeit im Rahmen der Quality Oversight Mitarbeit an Projekten und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen zur Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen, Datenintegrität und Compliance Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, MSc/Mag. z.B. in Pharmazie, Chemie, Molekularbiologie Erfüllung der Anforderungen der AMBO 2009 für die Ausübung als Sachkundige Person ist ein Must-Have Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb Überdurchschnittliche Kenntnisse qualitätsrelevanter und regulatorischer Anforderungen Gute Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, Eigenverantwortung und Entscheidungsfähigkeit, sowie genaue, ...
Aufgabengebiet: Verantwortung für die analytischen Aktivitäten in Entwicklungsprojekten für feste und flüssige Arzneiformen, von der Methodenentwicklung bis hin zur routinemäßigen Anwendung der Methoden im QC-Labor Probenvorbereitung, HPLC-Analysen, photometrische Bestimmungen, Freisetzungsprüfungen sowie die Bestimmung physikalischer Parameter Verantwortung für die Entwicklung und Verifizierung von Methoden zur Partikelgrößenbestimmung sowie weiterer Verfahren zur Charakterisierung physikalischer Eigenschaften Ergebnisverwaltung (Erstellung von Auswertevorlagen und spezifischen Arbeitsvorschriften, Ergebnisaufbereitung in Berichtsform und Excel, Sicherung und Archivierung von Ergebnissen) Arbeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs (Kalibrationen, Monitoring, Wartungen, ...
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