Stellenausschreibung - Senior Specialist Visual Inspection / Optische Kontrolle (m/w/d) - Pharma in Linz

Zusammenfassung

• Berufsfeld

  EDV & IT

• Referenznummer:

  SENIO05101

Beschleunige die Bewerbung indem du dein Profil teilst

Du bringst Know-how aus dem pharmazeutischen oder technischen Umfeld mit und suchst eine Schlüsselposition im Qualitäts- und Produktionsbereich? Für ein führendes, international renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für das Team der optischen Kontrolle.

Das bringst du mit:

• Ausbildung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung & Know-how: Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie GMP-Kenntnisse von Vorteil; Erfahrung in fachlicher oder disziplinarischer Führung ist ein Plus.
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Persönlichkeit: Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohe Problemlösungskompetenz sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Auftreten: Sicheres und professionelles Auftreten im Umgang mit Behörden, Kunden und Auditoren.

Deine Aufgaben:

• Prozessoptimierung & Ansprechpartner: Fachliche Ansprechperson für die Produktion sowie kontinuierliche Prozessanalyse zur Identifikation und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen.
• Quality & Compliance: Durchführung von Root-Cause-Analysen sowie Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs.
• Dokumentenmanagement: Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (URS, RIA, SOPs, Spezifikationen, Pläne und Berichte).
• Equipment & Versuche: Verantwortung für Produktionsgeräte sowie Planung und Durchführung von Versuchen.
• Audits & Regulations: Vorbereitung, Betreuung und Nachbearbeitung von Audits inklusive Erstellung von Gap-Analysen zu regulatorischen Anforderungen.
• EHS & Training: Sicherstellung der EHS-Vorgaben sowie Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Trainings.

Das wird geboten:

• Vergütung: Attraktives Gehaltspaket ab € 4.355,55 brutto/Monat und Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung.
• Flexibilität: Hybrides Arbeiten und flexible Arbeitszeiten (wo möglich), bezahlter Geburtstag sowie arbeitsfreie Tage am 24. und 31. Dezember.
• Karriere & Entwicklung: Umfassende Fortbildungsprogramme, Mentoring, internationale Job-Rotations und klare Entwicklungspfade.
• Work-Life-Balance & Gesundheit: Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen, vielfältige Fitness- und Gesundheitsangebote, kostenlose Impfungen sowie psychologische Beratung.
• Standort-Benefits: Betriebsrestaurant mit gestützten Preisen, kostenlose Mitarbeiterparkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie gratis Kaffee und Tee.
• Inklusives Umfeld: Ausgezeichneter Top-Arbeitgeber mit starkem Fokus auf Diversity, Equity & Inclusion sowie Barrierefreiheit.

Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Du bringst Know-how aus dem pharmazeutischen oder technischen Umfeld mit und suchst eine Schlüsselposition im Qualitäts- und Produktionsbereich? Für ein führendes, international renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für das Team der optischen Kontrolle.

Das bringst du mit:

• Ausbildung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung & Know-how: Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie GMP-Kenntnisse von Vorteil; Erfahrung in fachlicher oder disziplinarischer Führung ist ein Plus.
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Persönlichkeit: Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohe Problemlösungskompetenz sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Auftreten: Sicheres und professionelles Auftreten im Umgang mit Behörden, Kunden und Auditoren.

Deine Aufgaben:

• Prozessoptimierung & Ansprechpartner: Fachliche Ansprechperson für die Produktion sowie kontinuierliche Prozessanalyse zur Identifikation und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen.
• Quality & Compliance: Durchführung von Root-Cause-Analysen sowie Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs.
• Dokumentenmanagement: Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (URS, RIA, SOPs, Spezifikationen, Pläne und Berichte).
• Equipment & Versuche: Verantwortung für Produktionsgeräte sowie Planung und Durchführung von Versuchen.
• Audits & Regulations: Vorbereitung, Betreuung und Nachbearbeitung von Audits inklusive Erstellung von Gap-Analysen zu regulatorischen Anforderungen.
• EHS & Training: Sicherstellung der EHS-Vorgaben sowie Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Trainings.

Das wird geboten:

• Vergütung: Attraktives Gehaltspaket ab € 4.355,55 brutto/Monat und Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung.
• Flexibilität: Hybrides Arbeiten und flexible Arbeitszeiten (wo möglich), bezahlter Geburtstag sowie arbeitsfreie Tage am 24. und 31. Dezember.
• Karriere & Entwicklung: Umfassende Fortbildungsprogramme, Mentoring, internationale Job-Rotations und klare Entwicklungspfade.
• Work-Life-Balance & Gesundheit: Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen, vielfältige Fitness- und Gesundheitsangebote, kostenlose Impfungen sowie psychologische Beratung.
• Standort-Benefits: Betriebsrestaurant mit gestützten Preisen, kostenlose Mitarbeiterparkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie gratis Kaffee und Tee.
• Inklusives Umfeld: Ausgezeichneter Top-Arbeitgeber mit starkem Fokus auf Diversity, Equity & Inclusion sowie Barrierefreiheit.

Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Hubert Aigner

Senior Consultant